一、第一部分：創(chuàng)新化學藥與生物制品(4類)

　　本部分聚焦于具有明確治療靶點與新作用機制的藥物實體，強調(diào)其“新”與“優(yōu)”的臨床價值。

　　1. 靶向性與高選擇性化學新藥：指運用結(jié)構(gòu)生物學、計算機輔助設計等技術，針對特定疾病靶點(如激酶、蛋白酶、表觀遺傳靶點)設計開發(fā)的全新分子實體。其“高新技術”屬性體現(xiàn)在全新的分子結(jié)構(gòu)、明確的作用機制及相較于現(xiàn)有藥物的顯著臨床優(yōu)勢(如療效提升、毒性降低)。申報材料需突出藥物設計原理、臨床前有效性數(shù)據(jù)及已獲得的臨床試驗批件。

　　2. 創(chuàng)新生物技術藥物：涵蓋單克隆抗體、雙/多特異性抗體、抗體偶聯(lián)藥物(ADC)、重組蛋白、多肽及細胞因子等。重點支持在靶點創(chuàng)新(如全新免疫檢查點)、技術平臺創(chuàng)新(如新型抗體工程技術、定點偶聯(lián)技術)或適應癥突破上具有顯著先進性的品種。需提供關鍵質(zhì)量屬性(CQA)研究數(shù)據(jù)、藥理毒理研究報告及體現(xiàn)技術平臺先進性的證明材料。

　　3. 核酸類藥物與新型疫苗：包括小干擾RNA(siRNA)、信使RNA(mRNA)、反義寡核苷酸(ASO)等治療性核酸藥物，以及基于mRNA技術、病毒載體技術、重組蛋白亞單位技術的新型預防/治療性疫苗。其高新技術核心在于遞送系統(tǒng)(如脂質(zhì)納米顆粒LNP)、序列設計優(yōu)化及規(guī)?；a(chǎn)工藝。申報需詳解技術平臺、遞送系統(tǒng)的創(chuàng)新性及穩(wěn)定性研究數(shù)據(jù)。

　　4. 高端制劑與遞送系統(tǒng)：指通過創(chuàng)新制劑技術顯著提升藥物臨床性能的產(chǎn)品，如緩控釋制劑、靶向制劑(主動/被動)、新型吸入制劑、透皮給藥系統(tǒng)及具有特殊功能的口服制劑(如防濫用)。評價關鍵在于是否解決了現(xiàn)有藥物的重大缺陷(如半衰期短、生物利用度低、毒副作用大、患者依從性差)，并需提供藥代動力學對比數(shù)據(jù)作為關鍵證明。

　　二、第二部分：高端醫(yī)療器械與診斷產(chǎn)品(4類)

　　本部分強調(diào)產(chǎn)品的“智能”、“精準”與“集成”，體現(xiàn)多學科交叉融合的技術先進性。

　　1. 高端醫(yī)學影像設備與核心部件：包括超高場強磁共振成像(MRI)系統(tǒng)、光子計數(shù)CT、高端彩色多普勒超聲診斷儀、分子影像設備(如PET/CT)，及其核心部件(如高分辨率探測器、超聲探頭、高性能梯度線圈)。技術先進性體現(xiàn)在圖像分辨率、掃描速度、功能成像能力、低劑量水平等方面的突破，需提供第三方檢測報告及與主流競品的性能對比數(shù)據(jù)。

　　2. 先進治療與生命支持設備：如手術機器人及其核心器械、腫瘤放射治療設備(質(zhì)子/重離子治療系統(tǒng))、高端血液凈化設備(如持續(xù)腎替代治療CRRT)、智能重癥監(jiān)護系統(tǒng)、微型化/可植入式人工器官。申報重點在于其操作的精準性、自動化程度、對患者創(chuàng)傷的減小以及臨床結(jié)局的改善證據(jù)。

　　3. 精準醫(yī)用診斷設備與試劑：涵蓋伴隨診斷(CDx)試劑盒(基于PCR、NGS、免疫組化等技術)、全自動高通量基因測序儀、流式細胞分析儀、質(zhì)譜臨床檢測系統(tǒng)及配套試劑。其“高品”屬性在于實現(xiàn)疾病的早期、分型、預后及用藥指導的精準判斷，申報需強調(diào)檢測的靈敏度、特異性、通量及臨床驗證數(shù)據(jù)。

　　4. 可穿戴/植入式智能監(jiān)測設備：指集成生物傳感、無線傳輸、人工智能分析技術，能夠連續(xù)、動態(tài)監(jiān)測生命體征(如心電、血糖、血壓、腦電)或生理參數(shù)的微型化、智能化設備。技術核心在于傳感器的精準度與穩(wěn)定性、算法的分析能力及數(shù)據(jù)的臨床有效性認證。

　　三、第三部分：前沿技術平臺與研發(fā)服務(4類)

　　本部分將“技術服務”本身作為可申報的高品，突出了對研發(fā)基礎設施與創(chuàng)新生態(tài)的支持。

　　1. 新藥發(fā)現(xiàn)與篩選CRO服務：基于人工智能藥物設計平臺、高通量/高內(nèi)涵篩選平臺、類器官與器官芯片篩選模型等先進技術，為客戶提供靶點驗證、先導化合物發(fā)現(xiàn)與優(yōu)化等服務的合同研發(fā)。其高品價值在于技術平臺的效率、成功率及成本優(yōu)勢，需用典型案例和數(shù)據(jù)證明。

　　2. 細胞與基因治療(CGT)CDMO服務：為CGT產(chǎn)品提供從質(zhì)粒/病毒載體規(guī)?；a(chǎn)、細胞工藝開發(fā)到成品灌裝的全流程、定制化開發(fā)與生產(chǎn)服務。技術先進性體現(xiàn)在生產(chǎn)工藝的穩(wěn)定性、載體/細胞的轉(zhuǎn)染/轉(zhuǎn)導效率、質(zhì)量控制體系及符合GMP的規(guī)模化生產(chǎn)能力。

　　3. 臨床研究數(shù)字化解決方案：包括基于真實世界研究(RWS)的數(shù)據(jù)分析平臺、電子數(shù)據(jù)采集(EDC)與臨床試驗管理系統(tǒng)(CTMS)、去中心化臨床試驗(DCT)技術套件。核心價值在于提升臨床研究效率、數(shù)據(jù)質(zhì)量與患者可及性，需展示其技術架構(gòu)的先進性和實際應用案例。

　　4. 生物醫(yī)藥大數(shù)據(jù)與AI輔助決策系統(tǒng)：指利用多組學數(shù)據(jù)分析、醫(yī)療影像AI分析、真實世界證據(jù)生成與挖掘等技術，為藥物研發(fā)、臨床診療、公共衛(wèi)生決策提供智能化分析工具與系統(tǒng)的服務或軟件產(chǎn)品。申報關鍵在于算法的原創(chuàng)性、數(shù)據(jù)處理的規(guī)模與深度及已實現(xiàn)的應用價值。

　　四、申報核心要義與策略建議

　　成功將上述產(chǎn)品/服務申報為高品，企業(yè)需把握三大核心要義：

　　1. 以“技術成果”為申報主體，而非企業(yè)：聚焦于一個具體的產(chǎn)品、一項服務或一個技術平臺，闡述其具體的技術創(chuàng)新點。

　　2. 構(gòu)建“技術-證據(jù)-效益”的完整邏輯鏈：用知識產(chǎn)權(專利、軟件著作權)、科技查新報告、權威檢測/臨床報告、用戶報告、銷售合同等，形成環(huán)環(huán)相扣的證據(jù)鏈，證明技術的先進性、成熟度及市場/社會價值。

　　3. 緊密關聯(lián)廣東生物醫(yī)藥集群發(fā)展需求：在材料中明確闡述該產(chǎn)品/服務如何服務于廣東省生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集群在創(chuàng)新藥、高端醫(yī)療器械、基因治療、中醫(yī)藥現(xiàn)代化等方向的戰(zhàn)略布局，體現(xiàn)產(chǎn)業(yè)貢獻。
 

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